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Ce recueil de lignes directrices destinées à assurer la sécurité, l'efficacité et la qualité des composants sanguins les décrit avec leurs indications cliniques respectives et les effets secondaires éventuels. Dans le cadre de la préparation de cette édition, le Conseil de l'Europe et la Commission européenne ont travaillé en étroite collaboration pour veiller à ce que les exigences fixées dans l'article 29 de la Directive de l'Union européenne 2002/98 / CE soient compatibles avec celles du présent guide.
En particulier, la partie A sur le système de qualité pour les établissements de transfusion sanguine a été complètement remaniée. Là où cela s'avérait nécessaire, des chapitres ont été révisés pour tenir compte des avancées des nouvelles technologies. Ce guide demeure un document de référence pour les centres de transfusion sanguine, les législateurs, le personnel de santé et constitue les fondements d'un grand nombre de lignes directrices nationales en Europe et dans le monde.