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Ce livre est dédié à toutes les personnes atteintes de l'EM-SFC, qui, si souvent rejetées, souffrent en silence. Il a été écrit pour qu'elles puissent y trouver compréhension, réconfort, inspiration et espoir et afin que l'EM-SFC sorte enfin de la clandestinité. Atteint depuis maintenant 12 ans de l'encéphalomyélite myalgique, mieux connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique, l'auteur a voulu faire de ce livre un cri du coeur, un cri de rage et de colère devant l'incrédulité à laquelle les personnes atteintes doivent encore faire face aujourd'hui et le manque d'information synthèse dans la littérature francophone.
Le besoin de plus en plus pressant de comprendre ce qui se passait dans son corps a également contribué à son élan. Pourtant reconnue par l'Organisation mondiale de la santé en tant que maladie auto-immune, par le Centre des maladies d'Atlanta aux Etats-Unis et parle Collège des médecins du Québec, l'encéphalomyélite myalgique-syndrome de fatigue chronique demeure un mystère, et le brouillard qui l'enveloppe semble figé.
C'est un livre unique qui marie bien les notions de physiopathologie avec la vraie vie d'un patient atteint du syndrome de fatigue chronique et qui présente des témoignages intéressants. Par son témoignage, l'auteur nous montre comment une personne atteinte du syndrome de fatigue chronique peut se rattacher d la vie et y participer. En écrivant ce livre, il fait la preuve que, même atteint de fatigue chronique, on peut retrouver un sens d la vie.
(Denis Phaneuf, M.D., M. Sc. FRCP (C), Infectiologue et spécialiste de l'EM SFC, Département de microbiologie et d'infectiologie, Centre hospitalier de l'Université de Montréal-Hôtel-Dieu de Montréal).