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La maladie de Behçet comme maladie inflammatoire évoluant en poussées rémissions, à caractère systémique est classée parmi les vascularites. Initialement localisée au pourtour méditerranéen, elle est retrouvée actuellement un peu partout dans le monde en ciblant particulièrement les sujets de sexe masculin et de jeune age(20 à 30ans). Cette affection caractérisée par une atteinte cutanéo-muqueuse, oculaire, neurologique et vasculaire requiert un diagnostic précoce avant l'installation de lésions irréversibles mettant en jeu le pronostic fonctionnel (maladie cécitante) et/ou vital (embolie pulmonaire, anévrisme pulmonaire, infarctus myocardique).
Le choix des thérapeutiques immunosuppressives dépend des écoles et du type de l'atteinte viscérale (glucocorticoides, cyclophosphamide, azathioprine, antiTNF...). Conserver une acuité visuelle satisfaisante, avec un minimum d'effets secondaires, reste l'objectif princeps du traitement à visée oculaire.