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Ce travail de thèse s''inscrit dans la préparation et l''étude de nouvelles molécules aromatiques substituées de façon symétriques ou dissymétrique, et susceptibles d''avoir des propriétés biologiques intéressantes. Nous nous sommes intéressés à la préparation, à la physico-chimie et à l''étude thérapeutique de nouveaux dérivés de l''hétérocycle acridine. Dans un premier temps, 50 nouvelles molécules issues de la substitution d''aminoacridines ont été synthétisées.
L''aspect physico-chimique des acridines a été étudié et nous avons réalisé une étude de spectrométrie de masse corrélée par plusieurs calculs théoriques sur des mono- aminoacridines acylées pour valider les différences de fragmentation observées sur chaque isomère préparé. Nous avons également préparé et caractérisé une nouvelle série de récepteurs bis-amino acridiniques dans le but d''obtenir des molécules complexantes originales.
La cytotoxicité photo-induite et l''activité mutagène d''une série de ces composés ont ensuite été évaluées et certains résultats se sont montrés très encourageants.