Diagnostics prénatals et biologie moléculaire

1 - De l'usage du diagnostic prénatal. J. -F. Mattei, C. Rauch. 2 - La place du conseil génétique dans le diagnostic prénatal. G. Pescia. 3 - Outils et stratégies de biologie moléculaire dans le diagnostic génotypique prénatal. M. Pinto. 4 - Moyens d'étude au niveau obstétrical : prélèvements foetaux et ovulaires. P. Hohlfeld, Y. Vial. 5 - Diagnostic anténatal du syndrome X fragile. J. -L. Mandel, V.
Biancalana. 6 - Diagnostic prénatal de la mucoviscidose. C. Férec. 7 - Hémophilies. M. Delpech. 8 - Diagnostic anténatal de la maladie de Willebrand. C. Mazurier, C. Gaucher. 9 - Diagnostic prénatal des hémoglobinopathies. C. Beldjord, D. Labie. 10 - Dystrophie myotonique de Steinert. D. F. Schorderet, T. Kuntzer. 11 - Diagnostic prénatal des myopathies de Duchenne et Becker. M. Jean-Pierre. 12 - Diagnostic prénatal du déficit en 21-hydroxylase.
Y. Morel, V. Tardy, M. Nicolino, M. G. Forest, M. David. 13 - Maladies mitochondriales. A. Rötig, V. Cormier, P. Rustin, A. Munnich. 14 - Diagnostic prénatal des maladies de surcharge lysosomale. I. Maire. 15 - Diagnostic prénatal des déficits immunitaires graves et héréditaires. A. Durandy, G. de Saint Basile. 16 - Maladie hémolytique du nouveau-né et génotypage Rh par PCR de l'ADN. J. -P. Cartron, C.
Le Van Kim, Y. Colin, I. Mouro, J. -T. Aubin, C. Bignozzi, Y. Brossard. 17 - Diagnostic prénatal des embryofoetopathies infectieuses. L. Grangeot-Keros, F. Forestier. 18 - Diagnostics prénatals rares et/ou récemment réalisables. F. Forestier. 19 - Diagnostic prénatal des maladies rares : l'apport d'internet et des bases de données en ligne. D. F. Schorderet. 20 - Génétique moléculaire prénatale et encadrement juridique.
A. Lordier-Brault. 21 - Le diagnostic prénatal : de l'individuel au collectif. C. Sureau. Index.