LES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG

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Patrick Wallet et Pascal Paubel - .
Obtenus à partir de dons de sang et anciennement dénommés produits sanguins stables, les médicaments dérivés du sang (MDS) sont entrés dans le... Lire la suite
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Résumé

Obtenus à partir de dons de sang et anciennement dénommés produits sanguins stables, les médicaments dérivés du sang (MDS) sont entrés dans le monopole pharmaceutique depuis le 1er janvier 1995 et constituent une classe thérapeutique très importante au sein des budgets hospitaliers. Ils sont définis aujourd'hui dans le code de la santé publique comme des produits sanguins stables préparés industriellement à partir du sang et de ses composants. La mise en évidence dramatique du risque de transmission d'agents infectieux par les produits sanguins a fait connaître à ces médicaments un développement extraordinaire ces dernières années tant au niveau de leur production (extraction et génie génétique), de leurs contrôles, de leur évaluation qu'au niveau de leur environnement législatif et réglementaire. Cette évolution, qui garantit le renforcement de la qualité et de la sécurité d'emploi de ces médicaments tout en permettant l'autosuffisance, rendait indispensable une mise au point sur ce sujet particulièrement sensible. Les médicaments dérivés du sang répondent enfin à ce besoin d'information unanimement ressenti par la collectivité médicale, pharmaceutique et soignante. Après avoir rappelé l'histoire de la transfusion sanguine, ses grands principes et son contexte réglementaire, l'ouvrage décrit avec précision les techniques d'obtention, de fabrication et de contrôles actuelles de ces médicaments. Chaque médicament dérivé du sang est ensuite présenté de façon claire et didactique, selon un schéma identique afin d'aider le lecteur à trouver rapidement l'information recherchée. Agréablement illustré, riche d'une information puisée aux meilleures sources tant industrielles qu'hospitalières, écrit par des praticiens hospitaliers pharmaciens et médecins spécialistes du domaine, il ne peut que favoriser le bon usage et la sécurité d'utilisation de ces médicaments indispensables, et rendre ainsi de grands services aux nombreux professionnels de santé qui les manipulent et les administrent au quotidien.

Sommaire

  • LE SANG
    • Les fonctions du sang
    • Les propriétés physiques du sang
    • Les composants du sang
    • La formation des cellules sanguines
    • La transfusion sanguine
    • Les mécanismes de l'hémostase et de la fibrinolyse
    • Les différents constituants du plasma utilisés en thérapeutique
  • REGLEMENTATION
    • L'organisation de la transfusion sanguine
    • La sécurité transfusionnelle
    • Le rôle du LFB et le fractionnement
    • La réglementation pharmaceutique des médicaments dérivés du sang humain et des produits recombinants issus des biotechnologies
    • La pharmacovigilance des médicaments dérivés du sang
    • La veille et la sécurité sanitaires des produits destinés à l'homme
  • PRODUCTION ET CONTROLES DES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG
    • Le fractionnement plasmatique
    • Les contrôles des médicaments dérivés du sang
    • La sécurité microbiologique
    • Albumine
    • Immunoglobulines
    • Facteurs de coagulation
    • Inhibiteurs
    • Colles biologiques
    • Médicaments radiopharmaceutiques
  • FICHES TECHNIQUES DES PRODUITS ACTUELLEMENT DISPONIBLES
  • FICHES TECHNIQUES DES PRODUITS ARRETES RECEMMENT
  • PHARMACOVIGILANCE ET TRACABILITE DES MEDICAMENTS DERIVES DU SANG HUMAIN
  • LES VOIES DE RECHERCHE
    • Les facteurs VIII recombinants de " deuxième génération "
    • Les substituts du sang
    • La thérapie génique de l'hémophilie
    • Albumine de recombinaison.

Caractéristiques

  • Date de parution
    04/01/2000
  • Editeur
  • Collection
  • ISBN
    2-7184-0936-3
  • EAN
    9782718409368
  • Présentation
    Broché
  • Nb. de pages
    391 pages
  • Poids
    1.08 Kg
  • Dimensions
    21,0 cm × 27,0 cm × 1,7 cm

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